政府出资筛查耳聋基因

发表日期:2012-04-07 10:54:51 作者:邓晓洪、关义霞 来源:成都日报
      3个区县的新生儿和全市听力障碍高危人群将在此次筛查中受益

免费筛查范围
      温江区、龙泉驿区、双流县3个预实验区的新生儿,预计筛查人数1.8万人;
      全市所有20个区(市)县听力障碍高危人群,预计筛查人数为1.5万人。
      只需足跟两滴血,就能查出新生儿是否是耳聋基因携带者。昨日,我市正式启动耳聋基因筛查示范应用项目,温江区、龙泉驿区、双流县3个预实验区的新生儿,以及全市所有20个区(市)县听力障碍高危人群将进行耳聋基因筛查。该项筛查费用为500至600元/人,预计总筛查人数达3.3万人,所有费用将全部由政府出资。本次举措,使成都成为全国最早实现新生儿耳聋基因筛查的城市之一。

传统听力筛查存盲区
      2005年,我市开始引用常规听力检测方法对全市新生儿进行听力筛查,每年筛查出的有听力障碍的新生儿约300人。
“传统的方法就是在孩子耳边摇铃铛,看孩子有无反应。”相关负责人介绍,这种方法只能筛查出已有听力损伤者,不能检测出因遗传基因问题而导致的迟发性和药物性耳聋的人群。这部分新生儿在听力筛查时有可能表现为正常而漏诊,当使用氨基糖甙类药物或受到头部外伤等因素影响后,就会致聋。

新办法提前检出致聋基因
      有没有办法检测出一个人是否携带有致聋基因?有的。它就是遗传性耳聋基因芯片检测,只需足跟两滴血,就能检测出新生儿是否有药物性耳聋相关基因、大前庭导水管综合征相关基因的突变情况,如果宝宝携带有药物性或打击性致聋基因,在其成长过程中,就要避免服用氨基糖甙类药物,或头部受轻微碰撞(包括耳光)。通过实施此项筛查,可以实现早发现、早诊断、早干预,降低遗传性耳聋听力障碍儿童的致残发生率。
      “娃娃只需要取足跟两滴血,高危人群只需抽取2毫升静脉血液,通过提取血液中的DNA,然后通过仪器分析DNA的具体情况,从而获得发生耳聋的风险概率。”市卫生局相关负责人表示,此次免费筛查期限为1年。
该负责人说,如果在免费范围外的人群想要进行此项筛查,只需去市妇女儿童中心医院自费检查即可,预计费用为500——600元/人。